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皆さんこんにちは!
株式会社Tnor、更新担当の中西です。
~“選ばれる洗浄工場”~
半導体・薬液関連の部品洗浄は、品質(清浄度)×安全(EHS)×スピード(リードタイム)の三立。
ここでは経営・工場長向けに、規格適合・溶剤運用・クリーン運用・データ化・サステナまで“仕組み”で強くする方法をまとめます。🧭
目次
化学物質管理:SDS・保管区分(可燃/酸/アルカリ/酸化剤)・相互禁忌をA4一枚でゾーニング図に。
防爆:溶剤エリアは防爆換気・機器・アース、静電気対策(導電床・ESDガウン)。
排気/排水:酸/アルカリスクラバー・活性炭/VOC対策、pH・COD・導電率の連続監視。
教育:入社時+月次で混用禁止・PPE・こぼれ対応の反復訓練。
緊急対応:シャワー/アイウォッシュ・こぼれキット・通報手順の掲示。
⚠️ 高危険薬品(例:フッ化物)は専用室・二重容器・インターロック。代替処方の継続検討を。
選定:材適合・沸点・引火点・毒性・残渣を評価。
在庫:ミニマム/マキシマム設定、ロット・有効期限でトレース。
蒸留再生:減圧蒸留+活性炭研磨でリユース率UP、異種混合の禁止を徹底。
VOC削減:密閉化・冷却凝縮・リドゥースドライで使用量▲。
誤希釈ゼロ:RFID/バーコードで配合レシピを電子化、二名承認をルール化。
ISO9001等の上に、洗浄専用SOP(粒子/イオン/NVR)を標準化。
工程FMEAで盲腔・表面粗さ・材適合・乾燥不良のリスクを先取り。
サンプリングはAQL+SPCで管理、偏差/是正は8Dで高速クローズ。
CoC/CoAは電子署名、測定データは原データ添付で再解析可能に。
人:ガウン手順標準化、入退時の粒子モニタ、歩数短縮の動線。
モノ:前室での一次拭取り→二重包装、搬入箱の外装拭取りをルール化。
設備:HEPA差圧・風速・温湿度を常時ログ、定期バリデーション。
清掃:上→下、遠→近の順、薬剤は材適合で。
LIMS/MES:作業指示→記録→成績書まで一気通貫、改版履歴を残す。
トレーサビリティ:部品・治具・薬液ロットをQR/RFIDで紐付け。
センサー:粒子・VOC・pH・温湿度・差圧をリアルタイム監視→閾値通知。
ダッシュボード:一次合格率・リードタイム・再洗率を現場で見える化。
UPWの回収再利用(最終リンス→粗洗工程へリワーク)。
乾燥の省エネ:ヒートポンプ/N₂加熱の最適化・熱交換でkWh削減。
溶剤使用量のKPI化(L/ロット)、再生率の目標管理。
代替洗浄:可能な範囲で低毒性溶剤/水系へ転換を検討。
PFAS等の規制動向は材料・薬液選定ポリシーに反映。
立会い監査フロー:EHS→工程→計測→包装→出荷の一筆書き見学動線。
抜取試験の当日提供(液中粒子・NVR・IC簡易)。
逸脱/是正:24h一次報告→72h再発防止案の“スピード感”。
変更管理:薬液/設備/包装のチェンジコントロールを文書化。
Day1–7:化学物質ゾーニングA4/こぼれ対応訓練/配合レシピの電子化着手
Day8–14:LIMSでトレーサビリティ紐付け開始/粒子・差圧のリアルタイム監視
Day15–21:UPWリワークの配管改修計画/蒸留再生の運用基準書
Day22–30:KPI(一次合格率/再洗率/溶剤L・UPWm³/ロット)公開→週次カイゼン定例化
[ ] 材適合表と禁止薬品の提示
[ ] 目標清浄度と判定法(粒子/IC/NVR)
[ ] トレーサビリティ(部品・薬液・治具)の仕組み
[ ] 梱包仕様(クリーン袋/N₂/ラベル情報)
[ ] 逸脱時の24–72h報告体制
[ ] 監査受入・立会い試験の可否/成績書の電子発行
“選ばれる洗浄工場”は、EHSの強さ×品質の再現性×データの透明性で信頼を積み上げます。
溶剤・UPW・クリーン運用・DX・サステナを一本化し、同じ良さを速く。
明日からA4一枚の標準化とリアルタイム監視で、一段上の現場へ。🧼🏭📈
お問い合わせはお気軽に♪